Drukuj

Chemia kwantowa biomolekuł
_

Wykładowca: dr hab. Maria Jaworska, prof UŚ


Treści merytoryczne:

Obliczenia teoretyczne w spektroskopii elektronowej i fotochemii molekuł biologicznych. Metody teoretyczne stosowane w obliczeniach widm elektronowych – TDDFT, CASPT2, CIS. Opis przejść elektronowych w metodzie CASPT2 i TDDFT. Moc oscylatora. Rodzaje przejść elektronowych. Reguły wyboru w spektroskopii. Widmo elektronowe porfiryny. Model czteroorbitalny Goutermana. Powierzchnie energii potencjalnej stanu podstawowego i stanów wzbudzonych. Diagram Jabłońskiego. Zasada Francka-Condona. Fluorescencja, fosforescencja. Unikanie przecięć i przecięcia stożkowe. Teoretyczny opis procesu fotodysocjacji. Modelowanie procesu widzenia - retinal i rodopsyna. Obliczenia CASSCF/CASPT2 dla fotoizomeryzacji retinalu. Retinal+rodopsyna – obliczenia QM/MM, interpretacja przesunięcia opsynowego. Modele ciągłe środowiska (PCM, COSMO). Bioluminescencja – teoretyczna interpretacja działania lucyferyn, chromoforów organizmów świecących. Obliczenia metodami chemii kwantowej struktury i fluorescencji chromoforu zielonego białka fluoryzującego (GFP). Właściwości fotochemiczne zasad nukleinowych –obliczenia TDDFT i CASPT2. Filtry UV – obliczenia widm i teoretyczne objaśnienie działania. Przykłady obliczeń dla kryptochromów, związków reagujących na światło w organizmach żywych. Oddziaływanie stanów o różnej multipletowości – sprzężenie orbitalno-spinowe. Badanie stanu spinowego metaloenzymów metodami chemii kwantowej. Ferromagnetyzm i antyferromagnetyzm molekularny. Hamiltonian van Vlecka-Heisenberga-Diraca. Obliczanie stałej wymiany Heisenberga metodami UDFT i CASPT2 dla modeli metaloenzymów. Teoretyczne badanie mechanizmów i energetyki reakcji metaloenzymów na przykładzie enzymów hemowych i niehemowych żelaza. Wyznaczanie energii reakcji przeniesienia elektronu w metaloenzymach. Teoria Marcusa. Energia reorganizacji. Obliczenia potencjału redoks cząsteczek biologicznych.


Cele przedmiotu:

Przedstawienie podstawowych zagadnień w obliczeniach teoretycznych widm elektronowych, reakcji fotochemicznych i właściwości fotofizycznych molekuł o znaczeniu biologicznym, właściwości magnetycznych oraz reaktywności molekuł o znaczeniu biologicznym. Modelowanie reakcji enzymatycznych.


Efekty kształcenia:

Po ukończeniu kursu student powinien opanować wiedzę z zakresu pojęć teoretycznego opisu widm elektronowych, fotofizycznych, fotochemicznych i magnetycznych oraz struktury i reaktywności cząsteczek o znaczeniu biologicznym. Powinien znać metody stosowane do tych zagadnień, oraz umieć zastosować odpowiednią metodę do konkretnego problemu.


Zalecana literatura:

  1. M. Olivucci, Ed. , Computational Photochemistry, Elsevier 2005,
  2. L. Noodleman, T. Lovell, W.-G. Han, J. Li, F. Himo, Quantum Chemical Studies of Intermediates and Reaction Pathways in Selected Enzymes and Catalytic Synthetic Systems Chem. Rev.; 104(2004)459-508,
  3. P.E.M. Siegbahn, M.R.A. Blomberg, Transition-Metal Systems in Biochemistry Studied by High-Accuracy Quantum Chemical Methods, Chem. Rev., 100(2000)421-438.